Differbetween
- Wat is het verschil tussen Marfan en Ehlers-Danlos?
- Wat is het verschil tussen hypermobiliteitssyndroom en Ehlers-Danlos?
- Wat lijkt op het Marfan-syndroom?
- Wat is het tegenovergestelde van het Marfan-syndroom?
- Wordt EDS erger met de leeftijd??
- Slaat Ehlers Danlos generaties over??
- Heeft EDS invloed op tanden?
- Kun je hypermobiliteit zijn zonder EDS??
- Kunt u EDS hebben en niet hypermobiel zijn??
- Hoe ziet iemand met het Marfan-syndroom eruit?
- Wat zijn de tekenen die erop wijzen dat iemand marfans heeft??
- Komt het Marfan-syndroom in aanmerking voor een handicap??
Wat is het verschil tussen Marfan en Ehlers-Danlos?
In tegenstelling tot het Marfan-syndroom zijn de kwetsbare weefsels en huid en onstabiele gewrichten die worden aangetroffen bij het Ehlers-Danlos-syndroom te wijten aan defecten in een groep eiwitten die collageen wordt genoemd, eiwitten die het bindweefsel kracht en elasticiteit geven..
Wat is het verschil tussen hypermobiliteitssyndroom en Ehlers-Danlos?
Hoewel hypermobiele EDS (hEDS) de enige EDS blijft zonder een bevestigde oorzaak, zijn de criteria voor hEDS-diagnose aangescherpt in vergelijking met de Villefranche-nosologie van 1997, zoals bepaald door internationale consensus. Het wezenlijke verschil tussen HSD en hEDS ligt in de strengere criteria voor hEDS ten opzichte van de HSD.
Wat lijkt op het Marfan-syndroom?
Er zijn aandoeningen die verband houden met het Marfan-syndroom waardoor mensen kunnen worstelen met dezelfde of soortgelijke lichamelijke problemen. Enkele voorbeelden zijn Loeys-Dietz-syndroom, Ehlers-Danlos-syndroom en familiaal thoracaal aorta-aneurysma en dissectie.
Wat is het tegenovergestelde van het Marfan-syndroom?
Het Loeys-Dietz-syndroom is een genetische aandoening van het bindweefsel van het lichaam. Het heeft een aantal kenmerken gemeen met het Marfan-syndroom, maar het heeft ook enkele belangrijke verschillen.
Wordt EDS erger met de leeftijd??
Veel van de problemen die verband houden met EDS zijn progressief, wat betekent dat ze na verloop van tijd erger worden.
Slaat Ehlers Danlos generaties over??
Deze persoon zou dan een getroffen kind kunnen krijgen, waardoor de ziekte een generatie lijkt te hebben overgeslagen. In werkelijkheid sloeg het veranderde gen helemaal geen generatie over, maar de symptomen van de ziekte waren mild of bleven onopgemerkt, zodat het leek alsof het een generatie miste.
Heeft EDS invloed op tanden?
Hoewel veel mensen met EDS geen noemenswaardige orale problemen hebben, specifiek vanwege EDS, kan deze bindweefselaandoening zowel de tanden en het tandvlees als het kaakgewricht aantasten..
Kun je hypermobiliteit zijn zonder EDS??
Hypermobiliteit kan optreden bij verschillende bindweefselaandoeningen, waaronder het Marfan-syndroom, EDS en osteogenesis imperfecta. Het kan ook worden aangetroffen bij chromosomale en genetische aandoeningen zoals het syndroom van Down en bij stofwisselingsstoornissen zoals homocystinurie en hyperlysinemie..
Kunt u EDS hebben en niet hypermobiel zijn??
Inderdaad, elk type Ehlers-Danlos is een aparte aandoening met zijn eigen unieke symptomen en uitdagingen - en veel vertonen geen gezamenlijke hypermobiliteit als een bepalend symptoom. En, in tegenstelling tot hEDS, is elke andere vorm van EDS het resultaat van een geïdentificeerde genetische variant.
Hoe ziet iemand met het Marfan-syndroom eruit?
Mensen met het Marfan-syndroom zijn vaak erg lang en dun. Hun armen, benen, vingers en tenen lijken misschien niet in verhouding, te lang voor de rest van hun lichaam. Hun ruggengraat kan gebogen zijn en hun borstbeen (borstbeen) kan ofwel uitsteken of ingesprongen zijn. Hun gewrichten kunnen zwak zijn en gemakkelijk ontwricht raken.
Wat zijn de tekenen die erop wijzen dat iemand marfans heeft??
Kenmerken van het Marfan-syndroom kunnen zijn:
- Lang en slank gebouwd.
- Onevenredig lange armen, benen en vingers.
- Een borstbeen dat naar buiten steekt of naar binnen daalt.
- Een hoog, gewelfd gehemelte en overvolle tanden.
- Hartgeruisen.
- Extreme bijziendheid.
- Een abnormaal gebogen wervelkolom.
- Platte voeten.
Komt het Marfan-syndroom in aanmerking voor een handicap??
Als u lijdt aan een ernstig geval van het Marfan-syndroom en u hierdoor niet in staat bent om te werken, komt u mogelijk in aanmerking voor een arbeidsongeschiktheidsuitkering van de sociale zekerheid. Hoewel mensen van over de hele wereld, van alle rassen en geslachten, aan het Marfan-syndroom kunnen lijden, hebben de symptomen van de aandoening de neiging om te verergeren met de leeftijd..
