Differbetween
Beperkte sclerodermie, ook bekend als het CREST-syndroom, is een subtype van sclerodermie - een aandoening waarvan de naam 'verharde huid' betekent. De huidveranderingen die gepaard gaan met beperkte sclerodermie treden meestal alleen op in de onderarmen en benen, onder de ellebogen en knieën, en hebben soms invloed op het gezicht en de nek..
- Wat zijn de symptomen van Crest?
- Hoe ernstig is het Crest-syndroom?
- Hoe lang kunt u leven met het Crest-syndroom?
- Hoe ziet de sclerodermie-huid eruit??
- Is het Crest-syndroom een zeldzame ziekte?
- Waar begint sclerodermie meestal??
- Wat is de behandeling voor Crest-syndroom?
- Is het Crest-syndroom een handicap?
- Hoe snel vordert sclerodermie?
- Wat is de beste behandeling voor sclerodermie?
- Welke vitamines zijn goed voor sclerodermie?
- Is kurkuma goed voor sclerodermie?
Wat zijn de symptomen van Crest?
CREST-syndroom en sclerodermie
- Calcinose - Pijnlijke klontjes calcium in de huid. ...
- Het fenomeen van Raynaud - Witte of koude huid op handen en voeten als u koud of gestrest bent. ...
- Slokdarmstoornis - Problemen met slikken en / of reflux. ...
- Sclerodactylie - Strakheid en verdikking van de huid van vingers of tenen.
Hoe ernstig is het Crest-syndroom?
CREST-syndroom en pulmonale hypertensie
CREST-syndroom in combinatie met pulmonale hypertensie (verhoogde bloeddruk in de longen) kan leiden tot hart- en ademhalingsfalen. Raadpleeg uw arts voor geavanceerde, geïntegreerde diagnose en behandeling.
Hoe lang kunt u leven met het Crest-syndroom?
In een groot Amerikaans onderzoek uit 2003 door Mayes et al. Werd het overlevingspercentage vanaf het moment van diagnose berekend op 77,9% na 5 jaar, 55,1% na 10 jaar, 37,4% na 15 jaar en 26,8% na 20 jaar. De mate van huidbetrokkenheid is een goede voorspeller van overleving bij patiënten met sclerodermie.
Hoe ziet de sclerodermie-huid eruit??
Deze pleisters kunnen de vorm hebben van ovalen of rechte lijnen, of grote delen van de romp en ledematen bedekken. Het aantal, de locatie en de grootte van de pleisters variëren per type sclerodermie. De huid kan glanzend lijken omdat deze zo strak zit, en de beweging van het getroffen gebied kan beperkt zijn. Vingers of tenen.
Is het Crest-syndroom een zeldzame ziekte?
Sclerodermie is een zeldzame ziekte die naar schatting 300.000 Amerikanen treft - minder dan. 1% van de bevolking van het land. CREST-syndroom, een subcategorie van de ziekte, is nog zeldzamer.
Waar begint sclerodermie meestal??
Morphea verschijnt meestal tussen de 20 en 50 jaar, maar wordt vaak gezien bij jonge kinderen. Lineaire sclerodermie is een vorm van gelokaliseerde sclerodermie die vaak begint als een streep of lijn van verharde, wasachtige huid op een arm of been of op het voorhoofd.
Wat is de behandeling voor Crest-syndroom?
Een eenvoudige chirurgische behandeling, waaronder curettage, is vaak voldoende bij een beperkte ziekte. Behandeling met orale corticosteroïden wordt gewoonlijk niet als effectief beschouwd, maar volgens Hazen et al is intralesionale corticosteroïdtherapie in verband gebracht met verbetering van calcinose..
Is het Crest-syndroom een handicap?
Als u lijdt aan het CREST-syndroom en niet langer in staat bent om te werken vanwege de effecten van uw symptomen op uw dagelijks functioneren, komt u mogelijk in aanmerking voor sociale uitkeringen voor arbeidsongeschiktheid, hetzij via SSDI of SSI..
Hoe snel vordert sclerodermie?
In de diffuse vorm van de ziekte hebben de huidsymptomen de neiging om binnen drie jaar een hoogtepunt te bereiken en vervolgens te stabiliseren of zelfs te verbeteren. Als huidveranderingen sneller optreden, is er vaak een grotere kans dat ook inwendige organen beschadigd raken.
Wat is de beste behandeling voor sclerodermie?
Behandeling met sclerodermie
- Pijnstilling krijgen door niet-steroïde, ontstekingsremmende medicijnen of corticosteroïden.
- Jeuk aan de huid verminderen met huidlotions en vochtinbrengende crèmes.
- Het verdikken van de huid vertragen en schade aan de inwendige organen minimaliseren met medicatie die het immuunsysteem onderdrukt.
Welke vitamines zijn goed voor sclerodermie?
Overweeg om een vrij verkrijgbaar multivitamine / mineralensupplement te nemen dat 15 mg zink, 10-18 mg ijzer, vitamine A, D, E en K, foliumzuur en B-12 bevat. Als er specifieke tekorten aan voedingsstoffen zijn vastgesteld, kan extra suppletie nodig zijn.
Is kurkuma goed voor sclerodermie?
Recent onderzoek toont aan dat curcumine, een bestanddeel van kurkuma, gunstig kan zijn voor mensen die aan sclerodermie lijden. Sclerodermie is een aandoening waarbij het lichaam overmatige hoeveelheden bindweefsel aanmaakt, collageen genaamd. Dit bindweefsel hoopt zich op in de huid en andere organen en kan hun functie verstoren.
