Verschil tussen chinoline en isochinoline

De belangrijk verschil tussen chinoline en isochinoline is dat in chinolon het stikstofatoom zich op de eerste positie van de ringstructuur bevindt, terwijl in isochinoline het stikstofatoom zich op de tweede positie van de ringstructuur bevindt. Isochinoline is een structureel isomeer van chinolon.

1. Dat is meer basale chinoline en isochinoline?
2. Waarom isochinoline een sterkere basis is dan chinoline?
3. Is isochinoline basic?
4. Wat is PY-chemie?
5. Welke ring in isochinoline gemakkelijk wordt verminderd?
6. Wat gebeurt er als chinoline en isochinoline worden behandeld met alkalische kmno4?
7. Dat is de natuurlijke bron van pyridine?
8. Is indool zuur of basisch?
9. Is een 6-ledige heterocyclische verbinding?
10. Welke van de volgende is heterocyclisch?

Dat is meer basale chinoline en isochinoline?

Terwijl isochinoline (pKa = 5,46) [1, 2] aan dit criterium voldoet en basischer is dan pyridine (pKa = 5,17) [3, 4] zoals verwacht, faalt chinoline (pKa = 4,85) [5] hier daarentegen in. beschouw, ondanks het feit dat er meer bijdragende of zinvolle resonantiestructuren kunnen worden geschreven zonder verstoring van de benzeenachtige aromaticiteit ...

Waarom isochinoline een sterkere basis is dan chinoline?

Dit is niet te wijten aan het inductieve effect, maar eerder aan solvatatie. De positieve lading van chinoline op de stikstof is moeilijker te solvateren vanwege sterische afstoting van de nabijgelegen ring, terwijl in pyridine de kleine waterstofatomen op hun plaats geen sterke sterische belemmering vormen voor de solvatatie van het ion..

Is isochinoline basic?

Omdat het een analoog is van pyridine, is isochinoline een zwakke base, met een pK_een van 5.14. Het protoneert om zouten te vormen na behandeling met sterke zuren, zoals HCl. Het vormt adducten met Lewis-zuren, zoals BF₃.

Wat is PY-chemie?

Brekingsindex (n), ... Pyridine is een basische heterocyclische organische verbinding met de chemische formule C.₅H.₅N. Het is structureel verwant aan benzeen, waarbij één methinegroep (= CH−) vervangen is door een stikstofatoom. Het is een licht ontvlambare, zwak alkalische, met water mengbare vloeistof met een kenmerkende, onaangename visachtige geur.

Welke ring in isochinoline gemakkelijk wordt verminderd?

De hetero-ring van chinoline wordt gemakkelijker gereduceerd dan de carbocyclische ring en selectieve reductie van de benzo-gecondenseerde ring is zelden mogelijk (zie echter hieronder). Isochinoline kan volledig worden gereduceerd tot cis- en trans-decahydro-isochinoline met waterstof in azijnzuur met een spoor van zwavelzuur 〈48JA2617〉.

Wat gebeurt er als chinoline en isochinoline worden behandeld met alkalische kmno4?

Antwoord: Het kristalliseert in naalden, die twee moleculen kristallisatiewater bevatten, en smelt bij 156 ° C. Bij verhitting boven het smeltpunt verliest het kooldioxide en levert het chinoline op. Alkalisch kaliumpermanganaat oxideert het tot pyridinetricarbonzuur (236).

Dat is de natuurlijke bron van pyridine?

1. Welke van de volgende planten is de natuurlijke bron van pyridine? Uitleg: Pyridine is niet overvloedig in de natuur, het is aanwezig in de bladeren en wortels van belladonna (Atropa belladonna).

Is indool zuur of basisch?

Basiciteit. In tegenstelling tot de meeste aminen is indool niet basisch: net als pyrrool betekent het aromatische karakter van de ring dat het eenzame elektronenpaar op het stikstofatoom niet beschikbaar is voor protonering. Sterke zuren zoals zoutzuur kunnen indool echter protoneren.

Is een 6-ledige heterocyclische verbinding?

Een heterocyclische verbinding of ringstructuur is een cyclische verbinding met atomen van ten minste twee verschillende elementen als leden van de ring (en).
...
Zesledige ringen met twee heteroatomen.

Welke van de volgende is heterocyclisch?

De meest voorkomende heterocyclische groepen zijn die met vijf- of zesledige ringen en die heteroatomen bevatten van stikstof (N), zuurstof (O) of zwavel (S). De bekendste van de eenvoudige heterocyclische verbindingen zijn pyridine, pyrrool, furaan en thiofeen.