Verschil tussen ITP en TTP

1. Is ITP en TTP hetzelfde?
2. Wat is het TTP-syndroom?
3. Wat is het verschil tussen TTP en HUS?
4. Hoe veroorzaakt TTP trombocytopenie?
5. Kan ITP in leukemie veranderen??
6. Hoe lang kun je leven met TTP?
7. Hoe vaak komt TTP?
8. Welke medicijnen kunnen TTP veroorzaken?
9. Hoe wordt TTP gediagnosticeerd?
10. Hoe krijg je de HUS-ziekte?
11. Wat is de behandeling voor HUS?
12. Wat is atypische HUS?

Is ITP en TTP hetzelfde?

Trombotische trombocytopenische purpura (TTP) en idiopathische trombocytopenische purpura (ITP) zijn twee algemeen erkende syndromen die worden gekenmerkt door een laag aantal bloedplaatjes. Daarentegen is essentiële trombocytemie (ET) een myeloproliferatieve ziekte die wordt gekenmerkt door abnormaal hoge bloedplaatjesaantallen.

Wat is het TTP-syndroom?

Trombotische trombocytopenische purpura (TTP) is een bloedaandoening waarbij bloedplaatjesklontjes worden gevormd in kleine bloedvaten. Dit leidt tot een laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie).

Wat is het verschil tussen TTP en HUS?

HUS is gerelateerd aan trombotische trombocytopenische purpura (TTP), maar komt vaker voor bij kinderen en veroorzaakt vaker nierfalen, terwijl TTP vaker voorkomt bij volwassenen. De kleine bloedstolsels die zich in HUS vormen, blokkeren kleine bloedvaten door het hele lichaam, vooral die in de hersenen, het hart en de nieren.

Hoe veroorzaakt TTP trombocytopenie?

Een gebrek aan activiteit van het ADAMTS13-enzym (een soort eiwit in het bloed) veroorzaakt trombotische trombocytopenische purpura (TTP). Het ADAMTS13-gen controleert het enzym, dat betrokken is bij de bloedstolling. Als er onvoldoende enzymactiviteit is, veroorzaakt dit een overactieve bloedstolling.

Kan ITP in leukemie veranderen??

ITP verandert niet in een ernstiger bloedziekte, zoals leukemie of aplastische anemie. Het is meestal geen teken dat hun kind later andere auto-immuunziekten zal ontwikkelen, zoals systemische lupus erythematosus (SLE of "lupus")..

Hoe lang kun je leven met TTP?

2) 10. Alle 11 patiënten stierven vóór hun verwachte overlijdensleeftijd (mediaan verschil 30 jaar; spreiding 4-41 jaar). Eén patiënt stierf aan recidiverende TTP en een andere patiënt stierf aan een hartinfarct na herstel van een TTP-recidief.

Hoe vaak komt TTP?

Trombotische trombocytopenische purpura is een zeldzame bloedziekte die als een echt medisch noodgeval wordt beschouwd. TTP wordt gediagnosticeerd met een snelheid van 3-4 op 1 miljoen mensen per jaar. Potentieel fatale complicaties kunnen het gevolg zijn van interne bloedstolling, met schade aan kritieke organen zoals de hersenen en het hart.

Welke medicijnen kunnen TTP veroorzaken?

Stoffen

• Antibiotica, antineoplastisch.
• Immunosuppressieve middelen.
• Spierverslappers, centraal.
• Bloedplaatjesaggregatieremmers.
• Mitomycine.
• Cyclosporine.
• Clopidogrel.
• Kinine. Ticlopidine.

Hoe wordt TTP gediagnosticeerd?

Diagnose. Laboratoriumonderzoeken voor verdenking op TTP omvatten een CBC, het aantal bloedplaatjes, bloeduitstrijkjes, stollingsonderzoeken, BUN-creatinine en serumbilirubine en lactaatdehydrogenase. De exacte etiologie van TTP is onbekend.

Hoe krijg je de HUS-ziekte?

Hemolytisch-uremisch syndroom (HUS) is een aandoening die kan optreden wanneer de kleine bloedvaten in uw nieren beschadigd en ontstoken raken. Deze schade kan stolsels in de bloedvaten veroorzaken. De stolsels verstoppen het filtersysteem in de nieren en leiden tot nierfalen, wat levensbedreigend kan zijn.

Wat is de behandeling voor HUS?

HUS wordt in het ziekenhuis over het algemeen met medische zorg behandeld. Veel aandacht voor het vloeistofvolume is erg belangrijk. Dit omvat mogelijk intraveneuze (IV) vloeistoffen en voedingssupplementen door IV- of sondevoeding. Een transfusie van bloed kan ook nodig zijn.

Wat is atypische HUS?

Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom (aHUS) is een uiterst zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door een laag gehalte aan circulerende rode bloedcellen als gevolg van hun vernietiging (hemolytische anemie), een laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) als gevolg van hun consumptie en het onvermogen van de nieren om afvalproducten van het bloed en uitscheiden ...