Verschil tussen biotransformatie en metabolisme

De belangrijk verschil tussen biotransformatie en metabolisme is dat biotransformatie een onderdeel is van het metabolisme waarin de biochemische transformatie plaatsvindt in een bepaald medicijn of een bepaalde verbinding, terwijl metabolisme verwijst naar alle biochemische reacties die plaatsvinden in een levend organisme.

1. Is biotransformatie hetzelfde als metabolisme?
2. Wat zijn de 2 fasen van het metabolisme?
3. Wat is metabolisme in de farmacologie?
4. Waar vindt biotransformatie plaats in het lichaam?
5. Wat is het verschil tussen fase 1- en fase 2-metabolisme?
6. Wat zijn de fasen van biotransformatie?
7. Waar vindt fase 2-metabolisme plaats?
8. Wat is glucuronidatiemetabolisme?
9. Wat is metabolisme in de eerste fase?
10. Welk orgaan is verantwoordelijk voor het metabolisme van geneesmiddelen?
11. Wat beïnvloedt het metabolisme van een medicijn?
12. Ondergaan alle medicijnen een first-pass-metabolisme?

Is biotransformatie hetzelfde als metabolisme?

Kort gezegd is "metabolisme van geneesmiddelen" een vorm van biotransformatie die plaatsvindt met geneesmiddelen in een lichaam, terwijl "biotransformatie" een algemenere term is die even goed van toepassing is op de werking van een lichaamloos enzym dat een olievlek verteert..

Wat zijn de 2 fasen van het metabolisme?

Metabolisme is vaak verdeeld in twee fasen van biochemische reactie - fase 1 en fase 2.

Wat is metabolisme in de farmacologie?

Geneesmiddelmetabolisme is de term die wordt gebruikt om de biotransformatie van farmaceutische stoffen in het lichaam te beschrijven, zodat ze gemakkelijker kunnen worden geëlimineerd. De meeste metabolische processen waarbij geneesmiddelen betrokken zijn, vinden plaats in de lever, omdat de enzymen die de reacties vergemakkelijken daar geconcentreerd zijn.

Waar vindt biotransformatie plaats in het lichaam?

De lever is het primaire biotransformerende orgaan vanwege de grote omvang en hoge concentratie van biotransformerende enzymen. De nieren en longen zijn de volgende met 10-30% van de levercapaciteit. Er is een lage capaciteit in de huid, darmen, testikels en placenta.

Wat is het verschil tussen fase 1- en fase 2-metabolisme?

Fase I-reacties van het geneesmiddelmetabolisme omvatten oxidatie, reductie of hydrolyse van het oorspronkelijke geneesmiddel, resulterend in de omzetting ervan in een meer polair molecuul. Fase II-reacties omvatten conjugatie door het medicijn of zijn metabolieten te koppelen aan een ander molecuul, zoals glucuronidering, acylering, sulfaat of glicine.

Wat zijn de fasen van biotransformatie?

Biotransformatie reactiefasen

Waar vindt fase 2-metabolisme plaats?

Fase II-metabolisme omvat de introductie van een hydrofiele endogene soort, zoals glucuronzuur of sulfaat, aan het geneesmiddelmolecuul. Enzymen die betrokken zijn bij fase II-reacties bevinden zich voornamelijk in het cytosol, behalve glucuronidatie-enzym, dat ook een microsomaal enzym is.

Wat is glucuronidatiemetabolisme?

n. een metabolisch proces waarbij geneesmiddelen of andere stoffen worden gecombineerd met glucuronzuur om meer in water oplosbare verbindingen te vormen, die gemakkelijker worden uitgescheiden door de nieren of in de gal. Glucuronidering is de meest voorkomende fase II-reactie van het geneesmiddelmetabolisme.

Wat is metabolisme in de eerste fase?

Fase 1 metabolisme omvat chemische reacties zoals oxidatie (meest voorkomende), reductie en hydrolyse. Er zijn drie mogelijke resultaten van fase 1-metabolisme. Het medicijn wordt volledig inactief. ... Een of meer van de metabolieten zijn farmacologisch actief, maar minder dan het oorspronkelijke medicijn.

Welk orgaan is verantwoordelijk voor het metabolisme van geneesmiddelen?

De meeste medicijnen moeten door de lever gaan, de belangrijkste plaats voor het metabolisme van medicijnen. Eenmaal in de lever zetten enzymen prodrugs om in actieve metabolieten of zetten ze actieve medicijnen om in inactieve vormen. Het primaire mechanisme van de lever voor het metaboliseren van geneesmiddelen is via een specifieke groep cytochroom P-450-enzymen.

Wat beïnvloedt het metabolisme van een medicijn?

Dosis, frequentie, toedieningsweg, weefseldistributie en eiwitbinding van het geneesmiddel beïnvloeden het metabolisme ervan. Pathologische factoren kunnen ook het metabolisme van geneesmiddelen beïnvloeden, waaronder lever-, nier- of hartaandoeningen.

Ondergaan alle medicijnen een first-pass-metabolisme?

Alle geneesmiddelen die via de orale route worden toegediend, ondergaan een zekere mate van first-pass-metabolisme in de darmen of de lever, waarbij sommige geneesmiddelen worden vernietigd voordat ze de systemische circulatie bereiken..