Verschil tussen benzylchloride en benzoylchloride

Het belangrijkste verschil benzylchloride en benzoylchloride is dat benzylchloride een aromatische halogenideverbinding is, terwijl benzoylchloride een acylhalogenideverbinding is. Benzylhalogenide en benzoylhalogenide zijn organochlorideverbindingen. Beide zijn kleurloze vloeistoffen met een irriterende geur.

1. Waar wordt benzoylchloride voor gebruikt?
2. Wat is het verschil tussen benzylchloride en chloorbenzeen?
3. Wat is de algemene naam van benzylchloride?
4. Hoe maak je benzoylchloride?
5. Waarom vertraagt ​​benzoylchloride met water??
6. Hoe verwijder je benzoylchloride?
7. Waarom hydrolyse van chloorbenzeen moeilijk is?
8. Hoe kun je onderscheid maken tussen chcl3 en ccl4?
9. Waarom benzylchloride reactiever is dan chloorbenzeen?
10. Wat betekent benzyl?
11. Is benzoylchloride A Lachrymator?
12. Wat is de structuur van benzylchloride?

Waar wordt benzoylchloride voor gebruikt?

Benzoylchloride is een belangrijk tussenproduct voor het bereiden van kleurstoffen, parfums, organische peroxiden, harsen en medicijnen. Het wordt ook gebruikt bij de fotografie en bij de productie van kunstmatige tannine, dat vroeger werd gebruikt als irriterend gas bij chemische oorlogsvoering.

Wat is het verschil tussen benzylchloride en chloorbenzeen?

Het belangrijkste verschil tussen chloorbenzeen en benzylchloride is dat chloorbenzeen een chlooratoom heeft dat direct is bevestigd aan de benzeenring, terwijl benzylchloride een chlooratoom heeft dat indirect is bevestigd aan de benzeenring (bevestigd via een -CH2-groep).

Wat is de algemene naam van benzylchloride?

Benzylchloride

Hoe maak je benzoylchloride?

Voorbereiding. Benzoylchloride wordt geproduceerd uit benzotrichloride met behulp van water of benzoëzuur: C.₆H.₅CCl₃ + H.₂O → C₆H.₅COCl + 2 HCl. C₆H.₅CCl₃ + C₆H.₅CO₂H → 2 C₆H.₅COCl + HCl.

Waarom vertraagt ​​benzoylchloride met water??

Eerst nadenken over de reactie met water:

Waar de -COCl-groep direct aan een benzeenring is gehecht, zoals bij benzoylchloride, zijn de reacties een stuk langzamer. Alkylchloriden reageren vrijwel niet met koud water.

Hoe verwijder je benzoylchloride?

Benzoylchloride kan zelfs worden vrijgemaakt van HCl en benzoëzuur door te wassen met een waterige bicarbonaatoplossing, wat mooi zijn unieke eigenschappen voor een acylchloride aantoont. Het reageert echter snel met aminen om (gesubstitueerde) benzamiden te vormen.

Waarom hydrolyse van chloorbenzeen moeilijk is?

Chloorbenzeen is vrij stabiel vanwege de delocalisatie van elektronen door resonantie. Ook hebben (C-Cl) -bindingen een dubbele binding, waardoor het erg moeilijk is om te hydrolyseren door het SN1-mechanisme.

Hoe kun je onderscheid maken tussen chcl3 en ccl4?

Chloroform geeft isocyanidetest terwijl CCl₄ geeft deze test niet. Bij verhitting van een mengsel van chloroform, ethylamine en kaliumhydroxide, wordt een slecht ruikend product gevormd dat carbylamine wordt genoemd. CCl₄ toon de bovenstaande test niet.

Waarom benzylchloride reactiever is dan chloorbenzeen?

Benzylchloride is reactiever dan chloorbenzeen ten opzichte van SN¹ reactie omdat het gemakkelijk ioniseert om benzylcarbonatie te geven die resonantie gestabiliseerd is. In chloorbenzeen is ionisatie die leidt tot carbonatatie niet mogelijk. Daarom is het minder reactief.

Wat betekent benzyl?

: een eenwaardige radicaal C₆H.₅CH₂- afgeleid van tolueen.

Is benzoylchloride A Lachrymator?

Benzoylchloride verschijnt als een kleurloze rokende vloeistof met een penetrante geur. Vlampunt 162 ° F. Lachrymator, irriterend voor huid en ogen.

Wat is de structuur van benzylchloride?

Formule: C₇H.₇Cl. Molecuulgewicht: 126.583. IUPAC-standaard InChI: InChI = 1S / C7H7Cl / c8-6-7-4-2-1-3-5-7 / h1-5H, 6H2. IUPAC-standaard InChIKey: KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N.