Wat is het verschil tussen flowcytometrie en FACS

FACS wordt gebruikt als celsorteerder en verrijkt voor een subset van cellen die vervolgens vaak verder worden bestudeerd met behulp van flowcytometrie of andere analytische technieken². Flowcytometrie wordt gebruikt voor celanalyse en is gericht op het meten van eiwitexpressie of co-expressie binnen een gemengde celpopulatie.

1. Wat is het doel van FACS?
2. Wat is FACS-techniek?
3. Wat is FSC en SSC in flowcytometrie?
4. Wat kan flowcytometrie detecteren?
5. Kan met flowcytometrie dode cellen detecteren?
6. Kan doorstroomcytometrie leukemie detecteren?
7. Waar staat FACS-buffer voor?
8. Hoe representeert u FACS-gegevens?
9. Wat betekent gating in flowcytometrie?
10. Wat is het principe van flowcytometrie?
11. Hoe geef je flowcytometriegegevens weer??

Wat is het doel van FACS?

Fluorescentie-geactiveerde celsortering (FACS) is een gespecialiseerd type flowcytometrie. Het biedt een methode voor het sorteren van een heterogeen mengsel van biologische cellen in twee of meer containers, cel voor cel, op basis van de specifieke lichtverstrooiing en fluorescerende eigenschappen van elke cel..

Wat is FACS-techniek?

Fluorescentie-geactiveerde celsortering (FACS), ook wel fluorescentie-geassisteerde celsortering genoemd, is een gespecialiseerd type flowcytometrie dat fluorescerende markers gebruikt om celgroepen te targeten en te isoleren. Deze celsorteringstechniek wordt vaak gebruikt bij onderzoek naar hematopoëse, oncologie en stamcelbiologie.

Wat is FSC en SSC in flowcytometrie?

Forward versus side scatter (FSC vs SSC) gating wordt vaak gebruikt om interessante cellen te identificeren op basis van grootte en granulariteit (complexiteit). Vaak wordt gesuggereerd dat voorwaartse verstrooiing de celgrootte aangeeft, terwijl zijwaartse verstrooiing betrekking heeft op de complexiteit of granulariteit van de cel.

Wat kan flowcytometrie detecteren?

Flowcytometrie is een laboratoriummethode die wordt gebruikt om specifieke cellen te detecteren, identificeren en tellen. Deze methode kan ook bepaalde componenten in cellen identificeren. Deze informatie is gebaseerd op fysieke kenmerken en / of markers, antigenen genaamd, op het celoppervlak of in cellen die uniek zijn voor dat celtype.

Kan met flowcytometrie dode cellen detecteren?

Verlies van membraanintegriteit is een definitieve indicator van celdood in flowcytometrische assays. Cellen die een dode celkleurstof uitsluiten, worden als levensvatbaar beschouwd, terwijl cellen met een aangetast membraan ervoor zorgen dat de kleurstof in de cel een interne component kleurt, waardoor de cel als dood wordt geïdentificeerd.

Kan doorstroomcytometrie leukemie detecteren?

Flowcytometrie-immunofenotypering kan worden uitgevoerd op bloed, beenmerg of andere monsters om deze aanvullende informatie te verschaffen. Het kan zowel normale cellen als abnormale cellen detecteren waarvan het patroon van markers doorgaans wordt gezien bij specifieke soorten leukemie en lymfoom..

Waar staat FACS-buffer voor?

Flowcytometrie kleuringsbuffer (FACS-buffer)

Deze basis FACS-buffer is een gebufferde zoutoplossing die kan worden gebruikt voor immunofluorescentie. kleuringsprotocollen, antilichaam- en celverdunningsstappen, wasstappen die nodig zijn voor oppervlaktekleuring en flowcytometrische analyse.

Hoe representeert u FACS-gegevens??

FACS-gegevens worden gewoonlijk weergegeven als eendimensionale histogrammen of tweedimensionale weergaven (puntdisplays of contourkaarten) met logaritmische assen die zich uitstrekken over een bereik van 'vier tot vijf decennia' en vertegenwoordigen cellen met fluorescentiewaarden die van 10.000 tot 100.000 verschillen. -vouw tussen het onderste en bovenste uiteinde van de schaal.

Wat betekent gating in flowcytometrie?

Gating in flowcytometrie is simpelweg de opeenvolgende identificatie en verfijning van een cellulaire populatie van belang met behulp van een panel van markers.

Wat is het principe van flowcytometrie?

Het basisprincipe van flowcytometrie is de passage van cellen in één bestand voor een laser, zodat ze kunnen worden gedetecteerd, geteld en gesorteerd. Celcomponenten worden fluorescerend gelabeld en vervolgens geëxciteerd door de laser om licht uit te zenden met verschillende golflengten.

Hoe geef je flowcytometriegegevens weer??

Flowcytometriegegevens worden doorgaans op twee manieren weergegeven: histogrammen, die slechts een enkele parameter meten of vergelijken, en puntdiagrammen die 2 of 3 parameters tegelijkertijd vergelijken op een twee- of driedimensionale spreidingsdiagram..