flowcytometrie data-analyse

Flowcytometrie data-analyse is gebaseerd op het principe van gating. Poorten en regio's worden geplaatst rond populaties van cellen met gemeenschappelijke kenmerken, meestal voorwaartse verstrooiing, zijwaartse verstrooiing en markerexpressie, om deze interessante populaties te onderzoeken en te kwantificeren..

1. Hoe geef je flowcytometriegegevens weer??
2. Wat is flowcytometrie een analyse van?
3. Hoe detecteert de flowcytometer gebeurtenissen??
4. Kan doorstroomcytometrie lymfoom detecteren?
5. Kan doorstroomcytometrie leukemie detecteren?
6. Waarom is flowcytometrie belangrijk??
7. Hoeveel events heb je nodig voor flowcytometrie?
8. Is FACS-flowcytometrie?
9. Kan met flowcytometrie dode cellen detecteren?
10. Telt flowcytometrie dode cellen??
11. Hoe lang duren de resultaten van flowcytometrie??

Hoe geef je flowcytometriegegevens weer??

Flowcytometriegegevens worden doorgaans op twee manieren weergegeven: histogrammen, die slechts een enkele parameter meten of vergelijken, en puntdiagrammen die 2 of 3 parameters tegelijkertijd vergelijken op een twee- of driedimensionale spreidingsdiagram..

Wat is flowcytometrie een analyse van?

Flowcytometrie is een veelgebruikte methode voor het analyseren van de expressie van celoppervlak en intracellulaire moleculen, het karakteriseren en definiëren van verschillende celtypen in een heterogene celpopulatie, het beoordelen van de zuiverheid van geïsoleerde subpopulaties en het analyseren van celgrootte en -volume..

Hoe detecteert de flowcytometer gebeurtenissen??

Nauwkeurige detectie van zeldzame celgebeurtenissen met behulp van flowcytometrie vereist het vermogen om afzonderlijke cellen met specifieke kenmerken in een heterogene celpopulatie te detecteren. ... Poisson-statistieken zijn van toepassing bij het tellen van willekeurig verdeelde populaties, waarbij de precisie toeneemt naarmate er meer gebeurtenissen worden verworven [1].

Kan doorstroomcytometrie lymfoom detecteren?

Flowcytometrie kan klassiek Hodgkin-lymfoom in lymfeklieren diagnosticeren met hoge gevoeligheid en specificiteit.

Kan doorstroomcytometrie leukemie detecteren?

Flowcytometrie-immunofenotypering kan worden uitgevoerd op bloed, beenmerg of andere monsters om deze aanvullende informatie te verschaffen. Het kan zowel normale cellen als abnormale cellen detecteren waarvan het patroon van markers doorgaans wordt gezien bij specifieke soorten leukemie en lymfoom..

Waarom is flowcytometrie belangrijk??

Flowcytometrie kan worden gebruikt om cellen van verschillende typen in een mengsel te tellen en zelfs te onderscheiden door hun structurele kenmerken te kwantificeren. Daarom heeft flowcytometrie grote voordelen in vergelijking met traditionele microscopie, omdat het de analyse van een groter aantal cellen in een fractie van de tijd mogelijk maakt..

Hoeveel events heb je nodig voor flowcytometrie?

Het is beperkt tot een frequentie van 1 op 100.000 waarboven alleen ruwe schattingen kunnen worden verkregen, zelfs na het verzamelen van 107 gebeurtenissen.

Is FACS-flowcytometrie?

FACS is een afkorting voor fluorescentie-geactiveerde eencellige sortering, een flowcytometrie-techniek die nog meer functionaliteit toevoegt. ... De technologie om een ​​heterogeen mengsel van cellen fysiek in verschillende populaties te sorteren, is nuttig voor veel therapeutische en klinische toepassingen.

Kan met flowcytometrie dode cellen detecteren?

Verlies van membraanintegriteit is een definitieve indicator van celdood in flowcytometrische assays. Cellen die een dode celkleurstof uitsluiten, worden als levensvatbaar beschouwd, terwijl cellen met een aangetast membraan ervoor zorgen dat de kleurstof in de cel een interne component kleurt, waardoor de cel als dood wordt geïdentificeerd.

Telt flowcytometrie dode cellen?

Flowcytometrie: onderscheid maken tussen levende en dode cellen

Onderscheid maken tussen levensvatbare (levende) en niet-levensvatbare (dode) cellen is belangrijk voor flowcytometrische analyse. Dode cellen in uw monsters kunnen niet-specifiek binden aan uw antilichamen, wat resulteert in valse positieven en uiteindelijk onnauwkeurige resultaten.

Hoe lang duren de resultaten van flowcytometrie??

Deze patronen worden vergeleken met normale patronen om de significantie van de resultaten te bepalen. De test duurt ongeveer drie uur en bestaat uit het kleuren van de cellen, het verwerven van de cellen op een flowcytometer en het vervolgens laten analyseren van de resultaten door een ervaren technoloog die in een computerbestand zijn opgeslagen..